注册医疗设备公司需要什么条件，开办医疗器械公司需要什么资质

　　医疗器械行业涉及医药、机械、电子、塑料等多个行业。它是一个多学科、知识密集型和资本密集型的高科技产业。是现代社会快速发展的行业，是国家重点扶持的战略性新兴产业。

　　那么如何在上海注册医疗器械公司呢？接下来，豫商边肖将为您讲述它。

　　医疗器械按其风险程度分为三类，不同类型医疗器械的处理条件也不同。今天边肖重点给大家讲一下二类医疗器械企业注册的相关内容。

　　首先，注册应该具备的条件。

　　 1.具有与业务范围和规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业资格或者职称；

　　 2.有与经营范围和规模相适应的营业和仓储场所；

　　 3.具备与经营范围和规模相适应的仓储条件，全部委托其他医疗器械企业仓储的，无需设立仓库；

　　 4.具有与所经营的医疗器械相适应的质量管理体系；

　　 5.具有与所经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务能力，或者同意由相关机构提供技术支持。

　　二类医疗器械公司的注册流程和一般公司一样，只是多了一个实地考察和备案的流程。

　　关于第二类医疗器械的备案。第二类医疗器械是指风险中等，需要严格控制和管理，以确保其安全性和有效性的医疗器械。根据《医疗器械经营监督管理办法》的规定，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械备案表，并提交以下资料：

　　 1.营业执照复印件；

　　 2.法定代表人、企业负责人和质量负责人的身份证明、学历或者职称复印件；

　　 3.组织机构和部门设置说明；经营范围和经营方式的说明；

　　 4.经营场所和仓库地址的地理位置图、平面图、房屋产权证或租赁协议(附房屋产权证)复印件；

　　 5.商业设施和设备目录；管理质量体系和工作程序等文件的目录；

　　 6.其他证明材料。

　　不同的医疗设备需要不同的仓库区域。如果是输血、输液、注射用一次性医疗器械企业，仓库面积应不低于100平方米(不同地区政策要求不同)。

　　企业经营三类医疗器械的，需要办理医疗器械经营许可证。《医疗器械经营许可证》有效期为5年。有效期届满后需要延期的，应当依照有关行政许可法办理延期手续。注册人未在规定期限内申请续展注册的；医疗器械强制性标准已经修订，申请延续注册的医疗器械不能满足新要求的；对治疗罕见病和突发公共卫生事件急需的医疗器械，未在规定期限内完成医疗器械注册证载明事项的，不予延续注册。

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