办理北京医疗器械公司注册变更延续审批

北京医疗器械公司注册办理代理办理北京医疗器械二、三类审批

企业应有与经营规模和范围相适应的仓库。

一、经营第二类医疗器械的企业，仓库面积不小于40平方米。

二、经营III类医疗器械的企业，仓库面积不小于80平方米。

三、是经营一次性无菌医疗器械的公司，仓库面积不少于200平方米。

仓库应相对独立，与办公、生活区分开，或有隔离措施。不得在居民区使用和设置住宅建筑。仓库区域应干净整洁北京医疗器械公司注册，地面应平整，无积水、杂草、灰尘、有害气体等污染源。

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1：医疗器械售出后，销售部门必须做好用户回访工作，就医疗器械质量和服务质量征求意见北京医疗器械公司注册，并做好相应记录。

二：客户所在地的医疗器械出现质量问题，在有效期内包装完好，可退换；如果包裹损坏或污染，将不予退还；超过有效期的医疗器械，我司不予退换货。

3：注意收集我公司销售的医疗器械的质量并做好相应记录，确保医疗器械的安全、有效，保护人类健康和生命安全。

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